杭州师范大学材料与化学化工学院钟国富

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钟国富（Guofu Zhong），男，1962年出生，博士，教授，博士研究生导师，长江学者特聘教授。1983年毕业于南京理工大学获工学学士学位；1986年在上海华东理工大学获工学硕士学位并留校工作；1990年赴瑞士洛桑大学（University of Lausanne）有机化学研究所师从著名有机化学家Manfred Schlosser教授攻读博士学位，进行金属有机化学方面的研究。1995年离开瑞士加入美国著名的Scripps研究院（The Scripps Research Institute）随该院总裁Richard A. Lerner教授做博士后研究，1998年凭博士后工作取得Scripps博士学位；1999年升为助理教授（Assistant Professor），进行催化抗体和有机催化方面的研究工作。2005年初从Scripps回国，以教育部长江学者特聘教授加入复旦大学化学系，同时受聘复旦大学生物医学研究院杰出PI。2006年受邀加入新加坡南洋理工大学刚刚成立的化学与生化系，为该系初创老师之一。在南洋理工大学进行不对称催化方面的研究。2011年应邀从新加坡归国，加入杭州师范大学工作至今，从事有机化学、不对称催化和药物化学等方面的研究。曾获上海市第一届浦江学人（2005）。南洋理工大学理学院第一届科研协作奖（2010）。新加坡总统科学奖提名（南洋理工大学推荐，2011）。1996年迄今发表于Science, JACS, Angew Chem 和PNAS上的论文被多次写入C&E News新闻并被大量援引。单篇引用率超过120次的研究论文6篇。最高单篇引用率超过300次。发表于Science上的研究论文"免疫对自然选择"被美国著名的纽约时报和"San Diego Union Tribune"的技术版做了详细的正面报道。2003年发现的有机化学新反应"胺氧化反应" (aminoxylation) 报导于Angew Chem，被评为"非常重要论文"，该杂志做了亮点报道(highlight)。2011年2月德国杂志SynForm专门介绍了其在不对称aminoxylation方面的系列研究成果。取得了多项国际专利，以这些专利为基础、于2002年在美国建立的CovX生物医药公司，由于市场潜力巨大2007年被辉瑞公司收购。参与研发出的世界上第一个催化效率可与天然酶相匹配、但应用范围更加广泛的催化抗体（38C2和84G3等)并首次实现了催化抗体的商品化（美国Aldrich公司生产、销售)。另外，在新加坡培养的博士生获得多个优秀奖。如两个博士生荣获得了2010年中国政府的杰出自费留学生奖(目前在Scripps随Barbas和Nicolaou做博士后)。2011年一个博士生荣获Mitsui奖(The 2011 Mitsui Chemicals Catalysis Science Prize)。2011年7月一个博士生荣获德国洪堡奖学金(Alexander-von-Humboldt-Stiftung, 该生目前在德国亚深工大随Enders做博士后)，另一个博士生荣获The World Future Foundation (WFF) PhD Prize博士论文奖 (US$ 10,000)。
电  话：0571-28867898
电子邮件：zgf@hznu.edu.cn
【主要学历】
1979-1983 南京理工大学化学与化学工程系，本科生，获工学学士
1983-1986 上海华东理工大学化学系，硕士生，获工学硕士
1990-1995 瑞士University of Lausanne，博士生
1995.08-1998.05 The Scripps Research Institute，博士生/博士后，获理学博士
【主要学术经历】
1998-1999 The Scripps Research Institute，博士后（Senior Research Associate）
【主要研究方向】
1. 有机化学
2. 不对称催化
3. 药物化学
【代表性论著】
    1. “Core Structure-Based Design of Organocatalytic [3+2]-Cycloaddition Reactions: Highly Efficient and Stereocontrolled Syntheses of 3,3 '-Pyrrolidonyl Spirooxindoles”, B. Tan, X. Zeng, W. W. Y. Leong, Z. Shi, C. F. Barbas III,* G. Zhong,* Chem. - Eur. J. 2012, 18, 61.
2. “Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective alpha-Aminoxylation of Enecarbamates”, M. Lu, Y. Lu, D. Zhu, X. Zeng, X. Li, G. Zhong,* Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 8588.
3. “Catalytic Asymmetric Formal [4+1] Annulation Leading to Optically Active cis-Isoxazoline N-Oxides”, Z. Shi, B. Tan, W. W. Y. Leong, X. Zeng, M. Lu, G. Zhong,* Org. Lett. 2010, 12, 5402.
4. “Highly Stereoselective Synthesis of Indanes with Four Stereogenic Centers via Sequential Michael Reaction and [3+2] Cycloaddition”, P. J. Chua, B. Tan, L. Yang, X. Zeng, D. Zhu, G. Zhong,* Chem. Commun. 2010, 46, 7611.
5. “Facile Domino Access to Chiral Bicyclo[3.2.1]octanes and Discovery of a New Catalytic Activation Mode”, B. Tan, Y. Lu, X. Zeng, P. J. Chua, G. Zhong,* Org. Lett. 2010, 12, 2682.
6. “Chiral Bronsted Acid Catalyzed Enantioselective Addition of alpha-Isocyanoacetamides to Aldehydes”, X. Zeng, K. Ye, M. Lu, P. J. Chua, B. Tan, G. Zhong,* Org. Lett. 2010, 12, 2414.
7. “Diastereoselective HOTf-catalyzed Three-component One-pot 1,3-Dipolar Cycloaddition of Diazo Ester, Nitrosobenzene and Electron-deficient Alkene”, Z.-J. Xu, D. Zhu, X. Zeng, F. Wang, B. Tan, Y. Hou, Y. Lv, G. Zhong,* Chem. Commun. 2010, 46, 2504.
8. “Water More than Just a Green Solvent: A Stereoselective One-Pot Access to All Chiral Tetrahydronaphthalenes in Aqueous Media”, B. Tan, D. Zhu, L. Zhang, P. J. Chua, X. Zeng, G. Zhong,* Chem. - Eur. J. 2010, 16, 3842.
9. “Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Protected alpha,beta-Diamino Acids”, Z. Shi, P. Yu, P. J. Chua, G. Zhong,* Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 2797.
10. “Products of the iterative polyketide synthases in 9- and 10-membered enediyne biosynthesis”, H. Sun, R. Kong, D. Zhu, M. Lu, Q. Ji, C. W. Liew, J. Lescar, G. Zhong,* Z.-X. Liang,* Chem. Commun. 2009, 7399.
11. “Highly Stereoselective One-Pot Synthesis of Bicyclic Isoxazolidines with Five Stereogenic Centers by an Organocatalytic Process”, D. Zhu, M. Lu, L. Dai, G. Zhong,* Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 6089.
12. “Highly Efficient Asymmetric Trans-Selective Aziridination of Diazoacetamides and N-Boc-imines Catalyzed by Chiral Brønsted Acids”, X. Zeng, X. Zeng, Z. Xu, M. Lu, G. Zhong,* Org. Lett. 2009, 11, 3036.
13. “Chiral Brønsted Acid-Catalyzed Enantioselective alpha-Hydroxylation of beta-Dicarbonyl Compounds”, M. Lu, D. Zhu, Y. Lu, X. Zeng, B. Tan, Z. Xu, G. Zhong,* J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 4562.
14. “Unusual Domino Michael/Aldol Condensation Reactions Employing Oximes as N-Selective Nucleophiles: Synthesis of N-Hydroxypyrroles”, B. Tan, Z. Shi, P. J. Chua, Y. Li, G. Zhong,* Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 758.
15. “Rational Design of Organocatalyst: Highly Stereoselective Michael Addition of Cyclic Ketones to Nitroolefins”, B. Tan, X. Zeng, Y. Lu, P. J. Chua, G. Zhong,* Org. Lett. 2009, 11, 1927.   
16. “Recyclable organocatalysis: Highly enantioselective Michael addition of 1,3-diaryl-1,3propanedione to nitroolefins¡”, B. Tan, X. Zhang, P. J. Chua, G. Zhong,* Chem. Commun. 2009, 779.
17. “An Unexpected N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Annulation of Enals and Nitroso Compounds”, L. Yang, B. Tan, F. Wang, G. Zhong,* J. Org. Chem. 2009, 74, 1744.   
18. “Highly enantioselective L-thiaproline catalyzed alpha-aminoxylation of aldehydes in aqueous Media”, P. J. Chua, B. Tan, G. Zhong,* Green Chem. 2009, 11, 543.  
19. “Organocatalytic Asymmetric Domino |á-Aminoxylation/Aza-Michael Reactions for the Synthesis of Functionalized Tetrahydro-1,2-oxazines”, M. Lu, D. Zhu, Y. Lu, Y. Hou, B. Tan, G. Zhong,* Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 10187.  
20. “A Highly Stereoselective Organocatalytic Tandem Aminoxylation/Aza-Michael Reaction for the Synthesis of Tetrahydro-1,2-Oxazines”, D. Zhu, M. Lu, P. J. Chua, B. Tan, F. Wang, X. Yang, G. Zhong,* Org. Lett. 2008, 10, 4585.  
21. “A Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Multisubstituted Cyclopentanes with Four Chiral Carbons by the Organocatalytic Domino Michael-Henry Reaction”, B. Tan, P. J. Chua, X. Zeng, M. Lu, G. Zhong,* Org. Lett. 2008, 10, 3489.  
22. “Control of Four Stereocenters in an Organocatalytic Domino Double Michael Reaction: Efficient Synthesis of Multisubstituted Cyclopentanes”, B. Tan, Z. Shi, P. J. Chua, G. Zhong,* Org. Lett. 2008, 10, 3425.
23. “Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael-Henry Reactions: A Highly Stereoselective Synthesis of Multifunctionalized Cyclohexanes with Two Quaternary Stereocenters”, B. Tan, P. J. Chua, Y. Li, G. Zhong,* Org. Lett. 2008, 10, 2437.

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近日，杭州师范大学材化学院的张坚教授与钟国富教授，凭借课题组近五年来在配位导向下烯烃惰性碳氢键的选择性活化/官能团化研究领域的出色工作，受邀总结了本课题组和国内外同行们在该领域中同碳位和邻碳位碳氢键官能团化反应，包括：烯基化、烯丙基化、烷基化、芳基化、卤化、以及多米诺环化等，并对各种方法的优缺点进行归纳和总结，最后对该领域的发展和应用进行展望。该成果近日以题为“Recent advances in chelation-assisted site- and stereoselective alkenyl C–H functionalization”，在英国皇家化学学会顶级综述期刊Chemical Society Reviews（IF: 42.846）上发表（Chem. Soc. Rev., 2021, DOI: org/10.1039/D0CS00447B, Advance Article）。张坚教授和钟国富教授为该文章的共同通讯作者。
        烯烃是非常重要的有机化合物，广泛应用于化学化工、药物和材料等领域，然而烯烃衍生物的选择性合成一直是个难题。传统的Wittig反应和卤代烃消除等方法，不仅会产生大量废物，而且在Z/E选择性控制方面颇有局限。通过弱配位导向下烯烃碳氢键的直接官能团化反应，不仅原子经济性高和原料廉价易得，同时因为经历环金属中间体，反应表现出优异的Z/E选择性。弱配位导向下烯烃碳氢官能团化反应可以分为邻碳位和同碳位活化两种模式，分别经历双键在环内和环外的环金属中间体，可以高效、高选择性合成线型和枝型烯烃衍生物，在有机合成中具有十分重要的意义和应用。论文对该领域近10年来的研究工作进行了系统的总结，并对挑战和发展前景进行展望；尤其总结了过去五年里课题组在烯烃的邻碳/同碳位选择性烯基化、烯丙基化和多米诺环化研究中的系统贡献 （Nat. Commun. 2019, 10, 5109; Org. Lett. 2020, 22, 5610; Org. Lett. 2019, 21, 7772; Org. Lett. 2019, 21, 8219; Org. Lett. 2019, 21, 4868; Org. Lett. 2016, 18, 4582; Org. Lett. 2017, 19, 2498; Chem. Commun. 2019, 55, 9757; Chem. Commun. 2019, 55, 13582; Chem. Commun. 2019, 55, 826; Chem. Commun. 2017, 53, 12926; Chem. Commun. 2017, 53, 9902; Chem. Commun. 2017, 53, 533）。