华东理工大学化学与分子工程学院陈宜峰

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陈宜峰，男，汉族，1986年9月，博士，华东理工大学教授，博士生导师。研究方向：1.有机合成方法学：集中用过渡金属催化的手段解决有机合成化学中长期存在的挑战性课题。目前课题组的主要研究兴趣聚焦于廉价金属催化的羰化反应研究；通过手性配体的从头设计合成来发展不对称催化的新方法；2.有机功能材料；3.惰性小分子活化。

陈宜峰

博士，教授，博士生导师

地址：上海市徐汇区梅陇路130号华东理工大学化学与分子工程学院实验三楼435室

邮件地址: yifengchen@ecust.edu.cn

教育及工作经历:

07/2017-:       教授，华东理工大学化学与分子工程学院

02/2014-06/2017:  博士后, 耶鲁大学化学系，合作导师: Timothy R. Newhouse教授

02/2013-01/2014:  博士后, 麻省理工学院化学系，合作导师: Stephen L. Buchwald教授

07/2012-01/2013:  研究助理, 中国科学院上海有机化学研究所，导师: 刘元红研究员

09/2007-06/2012:  博士，中国科学院上海有机化学研究所，导师: 刘元红研究员

09/2003-07/2007:  本科，苏州大学化学化工学院，导师: 邹建平教授

获奖及荣誉:

2017:      青年项目

2015-2016:   耶鲁大学Anderson博士后奖学金

2012:      中国科学院院长奖学金优秀奖

2012:      上海市优秀毕业生

研究方向：

陈宜峰博士的研究方向主要是利用过渡金属催化的手段解决有机合成化学中长期存在的挑战性课题，设计合成新型催化剂，发展高活性、实用的有机合成方法学，同时通过对反应机理的研究，为新型反应设计提供指导意义，最终实现具有生理活性的天然产物全合成以及药物分子合成的应用。

热忱欢迎对有机合成、金属有机化学和天然产物全合成等研究方向感兴的硕士生、博士生和博士后加入本课题组，同时欢迎本科生来课题组交流学习。

代表著作:

1. Chen, Y.; Huang, D.; Zhao, Y.; Newhouse, T. R.* Allyl-Palladium Catalyzed Ketone Dehydrogenation Enables Telescoping with Enone α,β-Vicinal Difunctionalization. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8258.

2. Chen, Y.; Turlik, A.; Newhouse, T. R.* Amide α,β-Dehydrogenation Using Allyl-Palladium Catalysis and a Hindered Monodentate Anilide. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 1166.

3. Chen, Y.; Romaire, J. P.; Newhouse, T. R.* Palladium-Catalyzed α,β-Dehydrogenation of Esters and Nitriles. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 5875.

4. Chen, Y.; Chen, M.; Liu, Y.* Gold-Catalyzed Cyclization of 1,6-Diyne-4-en-3-ols: Stannyl Transfer from 2-Tributylstannylfuran Through Au/Sn Transmetalation. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6181.

5. Chen, Y.; Chen, M.; Liu, Y.* Gold-Catalyzed Cascade Cyclizations of 1,6-Diynyl Carbonates to Benzofluorenes Involving Hydroarylation of Oxocarbenium Ion Intermediates and Decarboxylative Etherification. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6493.

6. Chen, M.; Chen, Y.; Sun, N.; Zhao, J. Liu, Y.*; Li, Y.* Gold-Catalyzed Oxidative Ring Expansion of 2-Alkynyl-1,2-Dihydropyridine or -quinolines: Highly Efficient Synthesis of Functionalized Azepine or Benzazepine Scaffolds. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1200.

7. Chen, Y.; Wang, L.; Sun, N.; Xie, X.; Zhou, X.; Chen, H.; Li, Y.*; Liu, Y.* Gold(I)-Catalyzed Furan-yne Cyclizations Involving 1,2-Rearrangement: Efficient Synthesis of Functionalized 1-Naphthols and Its Application to the Synthesis of Wailupemycin G. Chem. Eur. J. 2014, 20, 12015.

8. Chen, Y.; Wang, L.; Li, Y.*; Liu, Y.* Grignard Reagent Acceleration of the Intramolecular Diels-Alder Reaction of Furans with Unactivated Alkynes: Toward Structurally Complex Oxabicyclic Alkene. Chem. Eur. J. 2011, 17, 12582.

9. Chen, Y.; Li, G.; Liu, Y.* Gold-Catalyzed Cascade Friedel-Crafts/Furan-Yne Cyclization/Heteroenyne Metathesis for the Highly Efficient Construction of Phenanthrene Derivatives. Adv. Syn. Catal. 2011, 353, 392.

10. Chen, Y.; Liu, Y.* A New Gold-Catalyzed Approach to Multisubstituted Fulvenes via Cycloisomerization of Furan/Ynes. J. Org. Chem. 2011, 76, 5274.

11. Chen, Y.; Lu, Y.; Li, G.; Liu, Y.* Gold-catalyzed Cascade Friedel-Crafts/Furan-Alkyne Cycloisomerizations for the Highly Efficient Synthesis of Arylated (Z)-Enones or –Enals. Org. Lett. 2009, 11, 3838.

12. Turlik, A.; Chen, Y.; Newhouse, T. R.* Dehydrogenation Adjacent to Carbonyls Using Palladium–Allyl Intermediates. Synlett 2016, 27, 331.

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去对称化反应是指含有前手性中心或内消旋化合物在其中一个反应位点选择性官能团化的同时实现对映面识别的过程，是一类合成手性小分子的重要策略。烯烃的不对称转化一直是有机化学研究的核心内容之一。在烯烃的众多反应模式中，去对称化反应是其中一类十分重要的转化方式。目前烯烃的去对称化反应研究进展主要集中于RCM反应或氢官能团化反应。烯烃的去对称化双碳官能团化反应可以在烯烃的两端都引入含碳官能团的同时，构建多个手性中心，能够迅速地增加分子的复杂性，是一类具有吸引力反应模式。
        γ-内酰胺作为一类重要的核心骨架，广泛存在于众多的天然产物及药物活性分子之中。过渡金属催化的胺甲酰基亲电试剂的对映选择性的环合反应作为手性内酰胺合成的重要方法之一，近年来得到了化学家们的广泛关注。尽管如此，到目前为止，含多个手性中心γ-内酰胺的合成仍然是极具挑战性的。基于前期的研究基础，华东理工大学陈宜峰课题组利用性质稳定且易于制备的胺甲酰氯取代的1,6-二烯为原料，通过镍催化还原偶联策略，使用在不对称催化反应中应用较少的手性8-喹啉噁唑啉为配体，实现了非活化的1,6-二烯的去对称化不对称胺甲酰基-烷基化反应，为含多手性中心的γ-内酰胺的便捷式合成提供了一类全新、温和高效的方法。该成果近期发表于Anger. Chem. Int. Ed. (DOI: 10.1002/anie.202111598)。

        该工作主要由我校博士后伍贤青完成，通讯作者为陈宜峰教授，并得到了曲景平教授的悉心指导。该研究工作得到了材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心、国家自然科学基金委、上海市“启明星”计划、上海市自然科学基金、中央高校基本科研业务费以及中国博士后科学基金等项目资助，数据表征工作得到了华东理工大学分析测试中心的大力支持。

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近日，我校化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心陈宜峰课题组在烯烃的不对称催化转化领域又取得了研究新进展，相关研究成果以“Nickel-Catalyzed Enantioselective Reductive Alkyl-Carbamoylation of Internal Alkenes.”为题发表在《德国应用化学》上。
         近年来，过渡金属催化烯烃分子内不对称双官能团化环合反应已经逐渐成为构建手性环状骨架最为重要的方法之一。其中，镍催化烯烃的不对称还原双官能团化反应不仅可以避免有机金属试剂的使用，还能成功地将在钯催化体系中易于发生β-H消除副反应的C(sp3)偶联组分引入到烯烃的一端，因而备受关注。目前的大多数研究主要集中于亲电试剂取代的端烯。相较而言，通过镍催化内烯的不对称双官能团化策略构建连续两个手性中心的反应，目前仍然存在着巨大的挑战。可能的原因是内烯的低反应性以及内烯与镍催化剂的低亲和性进一步阻碍了反应的环合步骤，以及环合之后烷基镍中间体易于均裂的性质加大了反应的非对映选择性的调控难度。

         过渡金属催化的胺甲酰基亲电试剂的对映选择性环合反应作为手性内酰胺合成的重要方法之一，近年来得到了化学家们的广泛关注。近日，华东理工大学陈宜峰课题组基于对过渡金属催化的烯烃不对称双官能团化反应构建多重手性中心的研究兴趣，通过对课题组发展的手性8-喹啉咪唑啉为核心骨架Quinim配体的进一步优化，实现了镍催化的内烯不对称胺甲酰基-烷基化反应，为含连续手性中心的γ-内酰胺的便捷式合成提供了一类全新、温和高效的方法。此外，课题组还与加州大学洛杉矶分校 (UCLA)的K. N. Houk课题组合作，对Quinim配体在对映选择性的决定步骤中的作用及反应机理进行了DFT理论计算。理论计算为镍催化还原偶联化学的反应机制以及Quinim手性配体的进一步设计开发提供了理论指导。
        华东理工大学的博士后伍贤青及加州大学洛杉矶分校 (UCLA)的博士后Aneta Turlik为共同第一作者， UCLA的K. N. Houk教授及华东理工大学的陈宜峰教授为该工作的共同通讯作者。研究工作得到了曲景平教授的大力支持和悉心指导。该研究工作得到了材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心，费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心，国家自然科学基金委，上海市“启明星”计划，上海市自然科学基金、中央高校基本科研业务费等项目资金以及中国博士后科学基金的支持。
        原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202207536