中国科学院上海有机化学研究所姜标

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姜标，中国科学院上海有机化学研究所研究员。首届基金委“杰青”获得者，1988年获兰州大学与中国科学院上海有机化学研究所联合培养博士学位，1992年赴美在美国杜邦公司任访问学者，1995年回到上海有机化学所工作，曾任中科院上海有机化学所所长、中科院上海高等研究院副院长，2005年担任联合国环境规划署消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书化学技术选择委员会联合主席。

姓 名:姜标        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:研究生
电 话:021-54925566        
传 真:021-64166128
电子邮件:jiangb@mail.sioc.ac.cn        
个人主页:
通讯地址:上海市零陵路345号天然产物有机化学实验室　200032        

出生时间:1962年11月12日 出生地:中国福建 1979.09-1983.07 兰州大学化学系, 本科生, 1983年获学士学位。
1983.09-1986.07 兰州大学化学系,硕士研究生, 1986年获硕士学位。
1986.09-1988.08 兰州大学与中国科学院上海有机化学研究所联合培养,博士研究生, 1988年8月获博士学位. 导师:周维善院士。
1988.08-1990.10 中国科学院上海有机化学研究所, 博士后。
1990.11-1992.01 中国科学院上海有机化学研究所, 助理研究员。
1992.01-1994.12 中国科学院上海有机化学研究所，副研究员（其间1992.01-1994.12 美国杜邦(Dupont)公司, 访问学者）。
1995.01-至今 中国科学院上海有机化学研究所, 研究员, 博士生导师, 所长。


研究方向：
主要研究领域：不对称合成,甾体和萜类化学, 金属有机化学,药物合成化学, 杂环化学, 有机氟化学。 1、不对称合成反应方法学研究：包括不对称Pauson-Khand反应方法学研究；新型手性配体的设计、合成及其在若干不对称反应中的应用；末端炔类化合物对羰基及亚胺类化合物的不对称加成反应研究，成功应用于抗艾滋病药物的合成，并在此基础上，首次设计合成了具有自主知识产权的抗艾滋病的新化合物，希望通过相似分子结构的化合物库的合成，研发出新的抗艾滋病药物，发展中国的抗艾滋病新药. 2、复杂天然产物的全合成研究：包括海洋天然产物的全合成研究；Pauson-Khand反应在复杂天然产物全合成研究中的应用； 3、含氟合成砌块的开发与应用：以方便易得的工业原料2-溴代三氟丙烯（BTFP）合成其它有用含氟砌块；重要含氟氨基酸的合成；含三氟甲基的若干手性药物的不对称合成等。
专家类别：百人；杰青；研究员
职务：课题组长
获奖及荣誉：
1） 1991.05 甘肃省做出突出贡献博士
2） 1991.10 第二届中国科学院青年科学家奖
3） 1992.10. 国务院特殊津贴
4） 1996.05 中科院上海分院先进青年科技工作者
5） 1996.07 96'上海市科技系统先进青年科技工作者
6） 1996.06 上海市第二届十佳科技启明星
7） 1996.07 中国优秀青年科技创业奖
8） 1996.08 求是基金“杰出青年学者奖”
9） 1997 中国科学院自然科学二等奖
10）1997.06 上海市十大杰出青年
11）1997.12 普陀区特别上杰出青年
12）1997.01. 上海市优秀博士后
13）1997． 上海市回国留学人员先进个人。
14）2000.08 中国科协求是杰出青年奖
15）2001.08 世界华人有机化学会议杰出青年奖
16）2001.09 上海徐光启科技奖
17）2003.12 新世纪中国改革百名优秀人物
18）2003.07 中国科学院防治非典型肺炎工作优秀共产党员。
19）2003.06 上海市科技系统优秀共产党员
20）2003. 上海市科学技术技术进步一等奖
21）2004.04 入选“国家新世纪百千万人才工程”
22）2005.10 全国优秀博士后
23）2006.02 Eli Lilly Research Excellence Award in China (ELSEA).
24）2007.01 法国市长勋章.
25）2007.08 中国化学会有机合成创造奖
26）2007.11 联合国环境规划署TEAP Champion Award奖 27）2008.12 国家科技进步二等奖


代表论著：
1.Highly Enantioselective Construction of A Chiral Tertiary Carbon Center via Alkynylation of Cyclic N-Acyl Ketemine: An Efficient Preparation of HIV Therapeutics Biao Jiang and Yu-Gui Si Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004， 43， 216-218.
2.Highly Enantioselective Construction of Fused Pyrrolidine Systems That Contain a Quaternary Stereocenter: Concise Formal Synthesis of (+)-Conessine Biao Jiang, Min Xu, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004, 43, 2543-2546.
3.The First Highly Enantioselective Alkynylation of Chloral: A Practical and Efficient Pathway to Chiral Trichloromethyl Propargyl Alcohols Biao Jiang, Yu-Gui Si Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 669-674.
4.A Simple and Efficient Resolution of (±)-4,12-dihydroxy[2.2]paracyclophane Biao Jiang and Xiao-Long Zhao Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 1141-1143.
5.Preparation and Properties of New Soluble p-Conjugated Polymers Containing a Fumaronitrile Unit in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Wanjun Wang, Feng Yu, Xiaqin Wu Macromol. Rad Commun. 2004, 25, 1429-1432.
6.Synthesis and Properties of Highly Photoluminescent and Electrochemically Active Polymers Containing 2-Pyrazoline Units in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Amin Cao Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 1856-1859.
7.Progress in Studies of Novel Marine Bis(indole)Alkaloids  Cai-Guang Yang, Hao Huang, Biao Jiang Current Organic Chemistry 2004, 8(17), 1691-1720
8.N’-(Benzenesulfonyl)-4-methylthiazole-5-carbohydrazide  Q.B. Song, Z. M. Jin, H. B. Wang and B. Jiang Acta Crystallographica Section E. Structure Reports Online 2004, 60(8), o1292-o1293.
9.Synthesis of 1,4:3,6-dianhydro-d-mannitol 2,5-(hydrogen-phosphate) and its usage in palladium-catalyzed hydroxy-carbonylation of styrene, Biao Jiang*, Zuo-Gang Huang, and Ke-Jun Cheng HETEROCYCLES,  2004, 63(12), 2797–2803
10.末端炔烃对碳氧和碳氮双键的加成反应 司玉贵， 黄浩，姜标 有机化学， 2004， 24（11） 1389-1395
11.碳酸铅纳米粉体的制备与表征    李青，姜标    化工新型材料，2004，32，29-30.
12.绿色过氧化氢双组元自燃推进剂    王万军，唐松青    化学推进剂与高分子材料，2004，2（5），30-34.
13.8-羟基喹啉铜纳米粉体的制备与表征    李青，姜标，唐松青 中国粉体技术，2004，10（6），10-12.
14.A convenient stereoselective synthesis of trifluoromethyl-substituted polyfunctionalized cyclopropane: synthesis of (±) trans-trifluoronorcoronamic acid. Biao Jiang, Fangjiang Zhang and Wennan Xiong Chem. Commun. 2003, 536-537.
15.Enantioselective Total Syntheses of Slagenins A-C and Their Antipodes. Biao Jiang, Jia-Feng Liu, and Sheng-Yin Zhao J. Org. Chem. 2003, 68, 2376-2384.
16.Lewis acid promoted alkynylation of imi8nes with terminal alkynes: simple, mild and dfficient preparation of propargylic amines. Biao Jiang and Yu-Gui Si Tetrahedron Letters. 2003, 44, 6767-6768.
17.Solution-Phase Synthesis of a Thiazoyl-Substituted Indolyl library via Suzuki Cross-Coupling Ning Zou, Jia-Feng Liu, and Biao Jiang J. Comb. Chem. 2003, 5, 754-755.

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上海有机所姜标研究员团队成功研发新型绿色抑菌消毒剂——高纯天然大蒜E素制剂。该抑菌消毒剂是清馨水剂型高纯天然大蒜E素制剂，对环境安全，无毒副作用，与传统的含氯消毒剂和75%酒精相比，不存在氯气中毒和高浓度乙醇易燃的危险。通过配方调整，该制剂避免了令人不愉快的大蒜气味，具有清香味道，可以广泛应用于公共场合、医疗器械、食品、家庭等的抑菌消毒，相关专利技术已许可企业生产。
　　早在二十世纪五十年代末，上海有机所梅斌夫研究员等人以国家需求为导向，理论联系实际，根据“大蒜田里少有害虫的现象”提出了大蒜生物农药的重大研究课题，并成功在山东、安徽等地广泛用于番薯的防霉防菌储存。在国家自然科学基金、国家文物局和上海科委的支持下，姜标团队在开展“基于天然蒜素类化合物的新型文物熏蒸消毒剂合成与剂型研究”的基础上，又研发了大蒜E素三元配方。该配方成功应用于文物、粮食仓储等的抑菌消毒。近期，该团队在上述研究基础上，快速研发出了新型绿色抑菌消毒剂——高纯天然大蒜E素制剂。研究表明，天然大蒜E素类制剂具有非常优异的抑菌消毒功效，在有效抑制细菌细胞膜生长的同时，能穿过致病菌的细胞膜而进入细胞质中，破坏致病菌的正常新陈代谢，从而抑制细菌的生长繁殖。空气悬浮实验发现，在5ppm浓度下，大蒜E素即可实现高效无残留抑菌消毒，这表明低剂量的大蒜E素可以有效抑制细菌。
　　3月4日，上海莱慎生物科技有限公司与中国科学院上海有机化学研究所签订技术许可协议，双方将联合推出安全环保高效的蒜素类抑菌消毒剂系列产品。

lastday

6月8日，国际欧亚科学院公布新增国际欧亚科学院院士名单，上海有机所姜标研究员当选。2020年11月14日，国际欧亚科学院中国科学中心第二十三次院士大会在京召开，50位中国学者增选为国际欧亚科学院院士正式候选人，2021年5月底，正式批复为国际欧亚科学院院士。
　　国际欧亚科学院成立于1994年，是由世界著名自然科学家、工程技术专家和管理与社会科学家组成的联合国国际科学团体。通过科学、技术、文化、艺术等领域科学家、技术专家与社会活动家的共同努力与通力合作，促进世界科学技术的发展与当今社会所面临的各种问题的解决。现拥有来自全球46个国家和地区的600多位院士。截至目前，共有200余名中国科学家被推选为国际欧亚科学院院士、通讯院士及荣誉委员，其中近三分之一是中国科学院、中国工程院院士及其他国家科学院、国际科学院院士。
　　姜标是首届国家杰出青年科学基金获得者，以环境生态友好和原子经济性为原则，以原创的颠覆性工艺路线和分子创制为切入点，致力于面向国家重大需求的绿色化学与健康产业技术与工程研究，完成国家和省部级科研项目50余项，取得了多项开创性成果。曾获得2项国家科技进步二等奖、2项求是奖、2项中国产学研奖、联合国环境规划署环境保护杰出成就奖、中科学院科学杰出贡献奖等40多项奖励；发表学术论文300余篇，作为副主编参与系统研究和全面收集中药天然产物及其活性作用的大型出版项目《中药天然产物大全》（12册）编制；申请专利200余项，其中近60项专利实现转移转化，取得了广泛影响的社会经济效益。为我国履行《关于汞的水俣公约 》、《蒙德利尔议定书》和《巴黎气候条约》做出积极贡献。
　　姜标曾任中国科学院上海有机化学研究所所长、中国科学院上海高等研究院副院长、上海科技大学免疫化学研究所执行所长、联合国环境规划署臭氧层秘书处化学技术选择委员会共同主席、日本独立行政法人理化研究所国际委员会委员、国科大、国务院学位委员会化学学科学位评议组成员、上海市学位委员会委员以及中国化学会有机化学学科主任等职务。目前兼任中国科学院曼谷创新合作中心主任，上海科技大学特聘教授，世界顶尖科学家协会执行理事长，中国化学会产学研促进委员会副主任。

coco2017

中国科学院上海有机化学研究所联合中国科学院分子植物科学卓越创新中心、然晟（上海）实业发展有限公司和然晟（欧洲）有限公司的“基于中药源的媒介生物传染病防控技术及产品开发”项目获得自然科学基金委和盖茨基金合作研究项目“大挑战：户外疟疾媒介控制”支持，该项目主要由姜标课题组和姚建华课题组承担。同时，本项目也获得盖茨基金“TCM Active Ingredient Discovery”一期（2020.04-2022.09）和二期（2022.10-2026.09）累计408万美金的项目支持。
　　疟疾由疟原虫引起，经蚊媒传播的疾病，严重威胁人类健康和全球公共卫生安全。蚊媒防治是预防和减少疟疾传播的主要途径，其中化学防治是最快速有效的措施。化学杀虫剂的耐药性问题及其对应的高效持久的户外控制工具的缺乏，成为全球消除疟疾进程趋缓的主要因素。针对两大困境，本项目在前期BMGF项目支持基础上拟结合计算机预测及筛选手段，开展中药源蚊媒驱杀化合物开发，获得至少1种新型安全、环保、高效的蚊媒驱杀虫剂，并利用柱芳烃主客体超分子化学技术开发其相应的户外蚊媒防控技术或产品。项目通过开展中草药品种选择、成分化合物分析、活性化合物预测及筛选、作用机制及代谢机制、活性化合物设计及合成（或提取）、活性化合物药效评价及安全性评价、应用型产品开发等系统性研究最终获得具有应用前景的蚊媒防治产品。新型蚊媒驱杀剂的开发将使疟疾抗药性问题得以解决，高效持久的户外蚊媒控制工具的开发将加速全球疟疾消除进程。
　　“大挑战：户外疟疾媒介控制”项目是自然科学基金委和盖茨基金会于2015年共同成立的“中国大挑战”系列项目之一，旨在号召国际合作开发疟疾传播媒介控制的创新解决方案，发现并培育户外疟疾媒介控制的策略、技术、工具和产品，以加快实现在全球范围内消除疟疾的目标。本年度经过公开征集，共收到19份有效项目申请。根据研究方案的创新性、技术路径以及在疟疾流行国家和地区的可应用性、可负担性和可推广性，结合项目团队的科研能力和研究基础，经过中外专家联合评审，双方最终共同宣布6项来自中科院及国内高校的疟疾媒介控制研究方案通过审批。每个获批项目将获得自然科学基金委和盖茨基金会总计不超过300万元人民币的联合资助。