武汉大学化学与分子科学学院有机化学研究所张绪穆

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张绪穆，武汉大学长江学者讲座教授、绿色催化研究所所长、宾州州立大学教授、罗格斯-新泽西州立大学终身教授，博士生导师。1982年毕业于武汉大学化学系，获学士学位，1992年毕业于斯坦福大学(Stanford)化学系，获博士学位。1992年至1994年在斯坦福大学(Stanford University)化学系做博士后研究。1994年至1999年于宾州州立大学（Penn State University）任助理教授，1999年至2003年于宾州州立大学（Penn State University）任副教授，2003年9月至今于宾州州立大学（Penn State University）任教授。已发表文章90多篇，专利及专利申请42件，曾多次被邀请在国际会议上做报告 （正式受邀演讲: 210 次，其他受邀演讲: 75 次）。并且是美国凯瑞生化有限公司(Chiral Quest Inc)的创始人和首席技术总监。
        出生年月：1961.10
        学历与职称：所长、教授、博士生导师
        专业方向：有机化学
        电话：027-68755925
        Email：xumu@whu.edu.cn
教育与研究经历
1978-1982   武汉大学学士；
1982-1985   中国科学院福建物质结构研究所硕士；
1985-1987   加利福尼亚州立大学圣地亚哥分校硕士；
1987-1992   斯坦福大学博士；
1992-1994   斯坦福大学博士后；
1994-2006   美国宾夕法尼亚州州立大学教授；
2007-       美国新泽西州立罗格斯大学杰出教授；
2005-       武汉大学长江学者讲座教授；
2008-       武汉大学“高等学校学科创新引智计划”学术大师；
2005-       武汉大学化学与分子科学学院绿色催化研究所所长；
2011-       武汉大学国家“##计划”特聘专家。
研究领域与兴趣
1、发展高效、高选择性不对称催化反应手性配体工具箱；
2、发展高效、高选择性的化学催化反应（不对称氢化、不对称氢甲酰化、线性氢甲酰化、酯基以及酰胺类化合物的绿色还原等）；
3、催化反应在重要的药物中间体和生物活性天然产物合成中的应用。

武汉大学绿色催化研究所招聘信息
招聘对象：
A. 以张绪穆老师领导的青年“##”（教授），独立研究方向
B. 张绪穆实验小组的副教授（工作助手）
C. 张绪穆实验小组的博士后（国内工作一段时间后可推荐至国外知名院校继续博士后研究工作）
D. 有致力于绿色催化研究的博士生


学术兼职
代表性成果
1. Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Meso Cyclic Anhydrides via Iridium-Catalyzed Hydrogenation. Liu, T. L.; Li, W.; Geng, H. L.; Wang, C. J.; Zhang, X. M. Organic Letters. 2013, 15, 1740.
2. Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydroformylation of 1,1-Disubstituted Allylphthalimides: A Catalytic Route to β3-Amino Acids. Zheng, X.; Cao, B. N.; Liu, T. L.; Zhang, X. M. Advanced Synthesis & Catalysis. 2013, 355, 679.
3. Cascade Synthesis of Fenpiprane and Related Pharmaceuticals via Rhodium-Catalyzed Hydroaminomethylation. Li, S. K.; Huang, K. X.; Zhang, J. W.; Wu, W. J.; Zhang, X. M. Organic Letters. 2013, 15, 1036.
4. A Novel Triphosphoramidite Ligand for Highly Regioselective Linear Hydroformylation of Terminal and Internal Olefins Chen, C. Y.; Qiao, Y.; Geng, H. L.; Zhang, X. M. Organic Letters. 2013, 15, 1048.
5. Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxime Acetates.Huang, K. X.; Li, S. K.; Chang, M. X.; Zhang, X. M. Organic Letters. 2013, 15, 484.
6. Highly enantioselective hydrogenation of β,β-disubstituted nitroalkenes. Li, Shengkun; Huang, Kexuan; Cao, Bonan; Zhang, Jiwen; Wu, Wenjun; Zhang, Xumu. Angew. Chem. Int. Edit. 2012, 51, 10679. DOI: 10.1002/anie.201202715
7. New tetraphosphorus ligands for highly linear selective hydroformylation of allyl and vinyl derivatives. Cai, Chaoxian; Yu, Shichao; Cao, Bonan; Zhang, Xumu. Chem. Eur. J. 2012, 18, DOI: 10.1002/chem.201201396.
8. Access to both enantiomers of α-chloro-β-keto esters with a single chiral ligand: highly efficient enantioselective chlorination of cyclic β-keto esters catalyzed by chiral copper(II) and zinc(II) complexes of a spiro-2,2'-bischroman-based bisoxazoline ligand. Li, Jie; Pan, Wei; Wang, Zheng; Zhang, Xumu; Ding, Kuiling. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1980.
9. Highly enantioselective hydrogenation of β-ketoenamides with the Rh-ZhangPhos catalyst. Huang, Kexuan; Zhang, Xiaowei; Geng, Huiling; Li, Sheng-kun; Zhang, Xumu. ACS Catalysis 2012, 2, 1343.
10. Highly regioselective isomerization-hydroaminomethylation of internal olefins catalyzed by Rh complex with Tetrabi-type phosphorus ligands. Liu, Guodu; Huang, Kexuan; Cao, Bonan; Chang, Mingxin; Li, Shengkun; Yu, Shichao; Zhou, Le; Wu, Wenjun; Zhang, Xumu. Org. Lett. 2012, 14, 102.
11. Highly regioselective hydroaminomethylation of terminal olefins to linear amines using Rh complexes with a Tetrabi phosphorus ligand. Liu, Guodu; Huang, Kexuan; Cai, Chaoxian; Cao, Bonan; Chang, Mingxin; Wu, Wenjun; Zhang, Xumu. Chem. Eur. J. 2011, 17, 14559.
12. Ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of β-keto enamines: an efficient approach to chiral γ-amino alcohols. Geng, Huiling; Zhang, Xiaowei; Chang, Mingxin; Zhou, Le; Wu, Wenjun; Zhang, Xumu. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3039.
13. Highly regioselective isomerization-hydroformylation of internal olefins catalyzed by Rhodium/tetraphosphine complexes. Cai, Chaoxian; Yu, Shichao; Liu, Guodu; Zhang, Xiaowei; Zhang, Xumu. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2665.
14. A highly efficient and enantioselective access to tetrahydroisoquinoline alkaloids: asymmetric hydrogenation with an Iridium catalyst. Chang, Mingxin; Li, Wei; Zhang, Xumu. Angew. Chem. Int. Edit. 2011, 50, 10679.
15. Spiro-2,2'-bichroman-based bisoxazoline (SPANbox) ligands for Zn(II)-catalyzed enantioselective hydroxylation of β-keto esters and 1,3-diester. Li, Jie; Chen, Gang; Wang, Zheng; Zhang, Ruzhou; Zhang, Xumu; Ding, Kuiling. Chem. Sci. 2011, 2, 1141.
16. New synthetic strategy for high-enantiopurity N-protected α-amino ketones and their derivatives by asymmetric hydrogenation. Sun, Tian; Hou, Guohua; Ma, Miaofeng; Zhang, Xumu. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 253.
17. Enantioselective synthesis of optically pure β-amino ketones and γ -aryl amines by Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation. Geng, Huiling; Huang, Kexuan; Sun, Tian; Li, Wei; Zhang, Xiaowei; Zhou, Le; Wu, Wenjun; Zhang, Xumu. J. Org. Chem. 2011, 76, 332.
18. Synthesis of enamides via Cu(I)-catalyzed reductive acylation of ketoximes with NaHSO3. Guan, Zheng-Hui; Zhang, Zhi-Yuan; Ren, Zhi-Hui; Wang, Yao-Yu; Zhang, Xumu. J. Org. Chem. 2011, 76, 339.
发明专利：
1. “New Chiral Ferrocene Phosphines and Their Applications for Asymmetric Catalytic Reactions” X. Zhang,  US patent 09/781,083, filed February 9, 2001 and PCT/US01/044.
2. "3,3'-Substituted Chiral Biaryl Phosphines and Phosphintes for Asymmetric Catalytic Reactions ”  X. Zhang, U. S. Patent, filed  November 16, 2001 and PCT Application.
3. "New Transition Metal Catalyzed Reactions” A. Lei,  X. Zhang, U. S. Provisional Patent, filed March 30, 2001.
4.  “New Chiral Phospholanes for Asymmetric Catalysis” X. Zhang, US Patent filed November 6, 2001.
5.  “P-chiral Phospholanes and Phosphocyclic compounds and their use in asymmetric catalytic reactions” W. Tang, X. Zhang, US provisional Patent, November 10, 2001.
6.  “Asymmetric Reductive Amination of Ketones” X. Zhang, US Provisional Patent, filed October  25, 2002.
7. “P-chiral Phospholanes and Phosphocyclic compounds and their use in asymmetric catalytic reactions” W. Tang, X. Zhang, US Patent, November 10, 2002.
8.  “New Chiral Oxazoline Ligands for Asymmetric Catalysis” D. Liu, X. Zhang, US Provisional Patent, December 17, 2003.
9. “Asymmetric Hydrogenation of Alpla-amino Carbonyl Compounds” X. Zhang, US Provisional Patent, January 10, 2004
10. “Preparation of chiral cyclic amino acids and derivatives” X. Zhang,  W. Tang, US Patent 2004242889.
11. “P-Chiral Phospholanes and  Phosphocyclic Compounds and their use in Asymmetric  Catalytic Reactionss”  X. Zhang,  W. Tang, US patent 2004229846.
12.  “Catalytic Asymmetric Reductive Amination of Ketones Via Transition Metal Complex Catalyst with Chiral Phosphine Ligands” X. Zhang, PCT, 2004, WO 2004058982.
13.  “Preparation of Chiral Phosphorus Cyclic Compounds for Transition Metal-Catalyzed Asymmetric Reactions”  X. Zhang, US patent,  2004,  2004072680.
14.  “A preparation of aminoalcohols via asymmetric hydrogenation of beta-aminocarbonyl compounds”    Zhang,
15. Xumu. US 2005159604 A1  20050721  Patent  written in English.   Application: US 2005-36157 20050114.
16. “New oxazoline ligands for asymmetric catalysis” Zhang, Xumu; Liu, Duan. U.S. Pat. Appl. Publ.  (2005), 2005137403 A1 20050623.
17.  “Chelating Tetraphosphorus Ligands with 1,1’-biphenyl backbone for transition Metal-catalyzed hydroformylation of Alkenes and Related Reactions” X. Zhang; Y. Yan, PCT Int. Appl. (2007) 2007078859.  A2  20070712.
18. 新型三齿膦配体及其在线性氢甲酰化及类似反应中的应用（P）. 张绪穆，陈才友. 中国发明专利，CN102875599. 2013-01-16.

获奖与荣誉
Franklin Veatch Graduate Fellowship, 1991, Stanford University
The Camille and Henry Dreyfus Foundation New Faculty Award, 1994
DuPont Young Faculty Award, 1996
Office of Naval Research Young Investigator Award, 1996
The Camille and Henry Dreyfus Foundation Teacher-Scholar Award, 1998
The John Simon Guggenheim Foundation Fellow, 2000
The Outstanding Oversea Chinese Young Scientist B, Chinese Academy of Sciences, 2000
The Penn State Faculty Scholar Medal, 2001
The Young Innovation Award of ChiTec (Chinese High Tech) in Chemistry, 2001
The American Chemical Society Arthur C. Cope Scholar Award, 2002
The SDCA (San Diego Chinese Association) Achievement Award, 2002
Guest Professor of Shanghai Institute of Organic Chemistry
Guest Professor of Dalian Institute of Chemical Physics
Guest Professor of Wuhan University
2008年，  苏州工业园区第二届科技领军人才
2008年， “江苏省高层次创新创业人才引进计划”引进人才；
2009年，   姑苏创新创业领军人才；
2011年,   获2010年度“中国经济十大创新人物”。

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吕辉和张绪穆团队不对称氢甲酰研究取得进展-相关论文发表于《自然•通讯》

国际权威期刊《自然•通讯》（Nature Communications）在线发表化学与分子科学学院吕辉副教授和张绪穆教授团队在不对称氢甲酰化领域的研究成果。

论文以《硅导向的铑催化的区域选择性及对映选择性氢甲酰化反应》 (Silicon-oriented regio- and enantioselective rhodium-catalyzed hydroformylation）为题，对该团队在不对称氢甲酰化选择性调控方面的研究工作进行了报道。化学与分子科学学院2015级博士生由才、李秀秀为论文的共同第一作者，吕辉、张绪穆，以及副教授钟龙华为共同通讯作者。该研究得到自然科学基金委青年项目、湖北省面上项目和武汉大学自主科研项目的支持。

1, 2-二取代烯烃不对称氢甲酰化的区域选择性调控是氢甲酰化领域的研究难点之一。目前，仅有几例利用杂原子取代基的诱导效应调控反应区域选择性的报道，生成α-选择性产物（醛基在杂原子的α位），而实现1,2-二取代烯烃的β-选择性不对称氢甲酰化反应还没有文献报道。

针对上述问题，该团队巧妙地在烯烃底物中引入大位阻硅基，利用硅基的位阻效应对1,2-二取代烯烃不对称氢甲酰化的区域选择性进行调控，高对映选择性的生成β-硅基手性醛(up to 98% yield, up to 97% ee,up to 99:1 β/α)，首次实现1,2-二取代烯烃不对称氢甲酰化的β-区域选择性调控。

值得注意的是，产物β-硅基手性醛通过弗莱明-玉尾氧化（Fleming-Tamao oxidation）可以高效地转化为手性β-羟基酸，为手性β-羟基酸的高效合成提供了高效的合成途径。该研究为1,2-二取代烯烃不对称氢甲酰化的β-区域选择性调控提供了新思路。

近年来，该团队一直致力于不对称氢甲酰化方面的研究，并取得系列进展：包括不对称氢甲酰化构建手性碳环核苷（Angew. Chem. Int. Ed.《德国应用化学》），不对称氢甲酰化串联策略构建手性γ-内酰胺及四氢吡咯（J. Am. Soc. Chem.《美国化学会志》），1,1-二取代非官能化烯烃的不对称氢甲酰化（J. Am. Soc. Chem.《美国化学会志》）等，上述研究在一定程度上推动了不对称氢甲酰化反应的发展和应用。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-018-04277-7