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[专家学者] 中国科学院上海有机化学研究所曹春阳

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发表于 2017-9-28 14:15:17 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
曹春阳,男,1970年8月 出生。中国科学院上海有机化学研究所“百人计划”研究员,课题组负责人。1998年8月-2001年7月: 中国科学院上海有机化学研究所有机化学博士。2001年8月-2004年1月: 美国约翰霍普金斯大学医学院药理系博士后。2004年2月-2005年11月:美国约翰霍普金斯大学医学院药理系研究助理,核磁共振瓦里安谱仪500M与600M 技术管理员。2005年12月-2006年8月:美国加州膜蛋白结构研究中心Salk生物学研究所结构生物学实验室研究助理。2006年9月-现在:中科院上海有机化学研究所“百人计划”研究员,课题组负责人。



姓 名:曹春阳        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:研究生
电 话:021-54925491        
传 真:021-64166128
电子邮件:ccao@mail.sioc.ac.cn        
个人主页:
通讯地址:上海市零陵路345号生命有机国家重点实验室 200032        
简历:
2006年9月至今:中科院上海有机所,“百人计划”研究员,上海市“浦江计划”获得者
2005年12月至2006年08月:美国Salk生物研究院结构生物学中心,助理研究员
2001年09月至2005年08月:美国约翰霍普金斯大学医学院博士后与研究助理
1998年09月至2001年07月:中科院上海有机化学研究所理学博士
研究方向:
以健康与疾病导向的、以NMR为主要技术手段的化学生物学与结构生物学。内容包括:
蛋白质与核酸特异性相互作用机制研究
A)神经元干细胞发育在小dsRNA介导下抑制与激活机制研究
B) DNA甲基化损伤与修复机制研究
C) DNA骨架磷硫修饰机制研究
D) HIV病毒感染与DNA碱基脱氨基化机制研究
蛋白质与蛋白质相互作用机制研究
A) 蛋白质有效运输机制研究(ESCRT体系)
B) 癌症发生与组蛋白修饰
基于核磁共振波谱学的蛋白质高效表达新技术新方法研究
专家类别:百人;研究员
职务:课题组长
代表论著:
1.Lan WX, Wang ZH, Yang ZZ, Cao C*. et al Conformational toggling of Yeast Iso-1-cytochrome c in the oxidized and reduced states, PLoS One, 2011, accepted
2.Zhu S, Peigneur S, Gao B, Lu X, Cao C*, Tytgat J. Evolutionary diversification of Mesobuthus {alpha}-scorpion toxins affecting sodium channels, Mol Cell Proteomics, 2011,in press
3.Zhang Y., Hu W., Shen J., Tong XT, Lan WX, Cao C*. Cys397 plays important roles in the global folding of the neuron-restricted silencer factor/RE1-silencing transcription factor, BBRC, 2011, in press
4.Zhang LL, Yang Z., Zhang Y., Cao C*., et al Highly efficient production of soluble proteins from insoluble inclusion bodies by a two-step-denaturing and refolding method PloS One 2011, 2011;6(7):e22981.
5.Wang CK, Shen J., Yang ZZ, Cao C*. et al Structural basis of readout of unmodified H3R2 by UHRF1 PHD, Cell Res, 2011, 2011, 21(9):1379-82
6.Tong XT, Lan WX, Zhang X., Liu ML, Cao C*., Solution structure of all parallel G-quadruplex formed by the oncogene RET promoter sequence Nucleic Acid Res. 2011, 2011 39(15):6753-63
7.中国专利申请, Cao C*., et al Synthesis of the derivative of 4-(2,4,6- trimethylphenoxy) -5-fulorouraci, 2010, Application code 201010611826.3
8.中国专利申请, Cao C*., et al, An novel approach to real-time detect deamination of cytosine contained in HIV-1 cDNA, 2010, Application code 201010611814.0
9.Zhu, J; Tong, XT; Cao, C; Wu, G; Zhang, N; Wu, H. Solution structure of BmK? Tx11, a toxin from the venom of the Chinese scorpion Buthus martensii Karsch. BBRC (2010), 391(1), 627-633.
10.Ju, J; Yang, ZZ; Wu, HM; Wang, ZF; Cao, C*. Solution structure determination of zinc finger 9 in NRSF/REST by NMR. Huaxue Xuebao (2009), 67(7), 705-708.
11.Guan, W; Liu, YH; Shen, Jie; Tang, PP; Wu, HM; Zhang, GA; Cao, C*.. DNA: a biological target of 23-Oxa-OSW-1? Huaxue Xuebao (2008), 66(14), 1745-1748.
12.Sheng, Z.-Z.; Wang, ZQ; Wu, HM; Huang, ZX; Wu, XX; Cao, C*. 1H NMR studies on heme microenvironment of cytochrome b5 mutant P40V. Huaxue Xuebao (2008), 66(10), 1221-1227.
13.Tong, XT; Zhu, J; Ma, Y; Chen, X; Wu, G; He, F; Cao, C.; Wu, HM. Solution Structure of BmK? IT01, an -Insect Toxin from the Venom of the Chinese Scorpion Buthus martensii Karsch. Biochem (2007), 46(40), 11322-11330.
14.Cao C, Jiang Y.L., Krosky D, Stivers JT.  “The Catalytic Power of Uracil DNA Glycosylase in the Opening of Thymine Base Pairs” J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (40), 13034-13035.
15.Cao C, Stivers JT “Dynamic opening of normal thymidine bases during enzymatic search for damaged sites in DNA” Nature Structural and Molecular Biology 2004, 11(12), 1230-1236
16.Cao C, Kwon K, Jiang YL, Drohat A, Stivers JT “Solution structure and base perturbation studies reveal a novel mode of alkylated base recognition by 3-methyladenine DNA glycosylase I” The Journal of Biological Chemistry 2003, 278(48), 48012-48020.
17.Cao C, Wu HM, Xue L, Wang Y, Huang ZX; “The solution structure of the oxidized bovine microsomal cytochrome b5 mutant V61H” BBRC, 2003, 307(3), 600-609.
18.Cao C, Wang Y, Wu HM, Wang ZQ, Wang Y, Huang ZX  “NMR study of the effect on cytochrome b5 heme caused by the mutation in the residue Val45”  Biochimie 2003, 85(10), 1007-1016.

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沙发
发表于 2019-9-18 17:23:44 | 只看该作者
2019自然科学基金面上项目-靶向BK(α+β4)通道的多肽martentoxin抗癫痫分子机制研究
批准号        21977110        学科分类        靶标发现与确证 ( B070503 )
项目负责人        曹春阳        负责人职称                依托单位        中国科学院上海有机化学研究所
资助金额        66.00万元        项目类别        面上项目         
研究期限        2019 年 09 月 18 日 至2019 年 09 月 18 日




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