通过原位引发丙交酯和ε-己内酯聚合的立体选择性催化剂

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        环境问题是现如今最值得人们关注的问题，针对环境问题特别是“白色污染”，人们把目光投向了聚乳酸（PLA）和聚ε-己内酯（PCL），这两种聚合物将成为最具前景的生物塑料以及传统塑料的可持续和生态高效的替代品。它们的应用领域及其广泛，从农业到医药行业都能看见它们的身影。PLA和PCL可以通过丙交酯（LA）和ε-己内酯（ε-CL）的开环聚合（ROP）来制备，该过程主要受环应变的驱动。

       而金属络合物是丙交酯和ε-己内酯开环聚合最有效的催化剂之一。各种金属络合物在此前的文献中均有报道，如：碱金属，碱土金属，过渡金属和镧系元素等。其中铁络合物含量丰富，毒性低，生物相容性好，是开环聚合催化剂的最佳选择。在此基础之上，研究人员开发出了一系列Salen-氯化铁（III）络合物用于制备稳定，活性高以及环境友好的内酯开环聚合的引发剂。
       近日，来自中科院长春应用化学研究所的庞烜副研究员（通讯作者）等人在近期的Macromolecules期刊上发表了一篇题为“Air-Stable Salen−Iron Complexes: Stereoselective Catalysts for Lactide and ε‑Caprolactone Polymerization through in Situ Initiation”的文章。文章主要介绍了一种通过原位引发丙交酯和ε-己内酯聚合的立体选择性催化剂的制备方法。研究人员合成了一系列基于席夫碱骨架的氯化铁（III）配合物，这种配合物能够在氧化丙烯（PO）的存在下高效催化丙交酯和ε-己内酯的聚合，其催化效率远远超过了传统的铝类似物。