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[专家学者] 中国科学院上海有机化学研究所洪然

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发表于 2017-9-28 14:30:11 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
洪然,上海有机所研究员。1996年毕业于四川大学化学系,2001年于上海有机化学研究所获得博士学位(师从林国强院士)。先后在美国休斯敦大学化学系(导师Jay K.Kochi教授)和布朗迪斯大学化学系(导师Li Deng教授)从事博士后研究。2007年受聘于上海有机化学研究所"百人计划"研究员,工作于中国科学院天然产物有机合成化学重点实验室。目前,主要从事天然产物仿生全合成和仿酶催化剂在不对称催化中的应用等领域的研究工作。


姓 名:洪然        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:研究生
电 话:021-54925161        
传 真:021-64166128
电子邮件:rhong@mail.sioc.ac.cn        
个人主页:http://honggroup.sioc.ac.cn
通讯地址:上海市零陵路345号天然产物有机化学重点实验室 200032        
简历:
籍贯:浙江兰溪(1975/10) 2007年3月始研究员,中国科学院上海有机化学研究所; 2002年7月—2007年3月博士后,BrandeisUniversity(LiDeng教授); 2001年8月—2002年6月博士后,UniversityofHouston(JayK.Kochi教授); 1996年9月—2001年7月硕博研究生,中国科学院上海有机化学研究所; 1992年9月—1996年7月四川大学化学系获学士学位。
研究方向:
我们小组侧重于基于不对称催化反应的天然产物全合成。在自然界中,许多生物活性分子来源于富电子不饱和碳氢化合物的氧化偶联反应。这类反应过程中高活性的自由基和碳正离子中间体不利于产物的立体化学控制。虽然通过手性底物和手性辅基的策略能在一定程度上控制产物的立体构型,但若能直接从简单易得的潜手性底物出发,通过不对称催化反应得到目标产物则更具有意义。我们将“阳离子-π电子相互作用”的概念用于新的催化剂的设计和合成,通过模拟生物酶来稳定高活性的自由基和碳正离子中间体,从而有效地控制反应产物的立体化学。这些转化策略不仅给复杂天然产物的全合成提供了更为简洁的合成路线,也有助于我们从化学转化的角度更好地理解天然产物的多样性。同时,仿酶的催化反应过程也使生物合成的策略在天然产物全合成的设计过程中得到完美的体现。
专家类别:百人;研究员
职务:课题组长
代表论著:
1.Xinyu Li, Cheng Li, Wenjing Zhang, Shiqing Han and Ran Hong* “Cation Relay via Phenonium Ion: the Construction of Hydroquinoline through N-Acyliminium Ion Cyclization” 2009, submitted.
2.Cheng Li, Xinyu Li and Ran Hong* “Synthetic Study on Tetrapetalones: Stereoselective Cyclization of N-acyliminium ion to Construct Substituted 1-Benzazepines” 2009, submitted.
3.Bingfeng Sun, Ran Hong, Yanbiao Kang and Li Deng* “Asymmetric Total Synthesis of (-)-Plicatic Acid via a Highly Enantioselective and Diastereoselective Nucleophilic Epoxidation of Acyclic Trisubstitued Olefins” 2009, submitted.
4.Yongqiang Wang, Jun Song, Ran Hong and Li Deng* “Asymmetric Friedel-Crafts Reaction of Indoles with Imines by an Organic Catalyst” J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 8156-8157.
5.Fanghui Wu, Ran Hong, Jihan Khan, Xiaofeng Liu and Li Deng* “Asymmetric Synthesis of Chiral Aldehydes by Conjugate Additions with Bifunctional Organocatalysis by Cinchona Alkaloids” Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4301-4305.
6.Fanghui Wu, Hongmin Li, Ran Hong and Li Deng* “Construction of Quaternary Stereocenters by Efficient and Practical Conjugate Additions to α,β-Unsaturated Ketones with a Chiral Organic Catalyst” Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 947-950.
7.Ran Hong, Yonggang Chen and Li Deng* “Catalytic Enantioselective Total Syntheses of Bisorbicillinolide, Bisorbicillinol and Bisorbibutenolide” Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 3478-3481.
8.Shi-Kai Tian, Ran Hong and Li Deng* “Catalytic Asymmetric Cyanosilylation of Ketones with Chiral Lewis Base” J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9900-9901.
9.Ran Hong, Rob Hoen, Jing Zhang and Guo-Qiang Lin* “Nickel-catalyzed Ullmann-type Coupling Reaction to Prepare tetra-ortho-substituted Biaryls” Synlett 2001, 1527-1530.
10.Ran Hong, Jun Feng, Rob Hoen and Guo-Qiang Lin* “Synthesis of (±)-3,3'-Bis(4-hydroxy-2H-benzopyran): A Literature Correction” Tetrahedron 2001, 57, 8685-8689.
11.Guo-Qiang Lin* and Ran Hong “A New Reagent System for Modified Ullmann-Type Coupling Reactions: NiCl2(PPh3)2/PPh3/Zn/NaH/Toluene” J. Org. Chem. 2001, 66, 2877-2880.

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