中国科学院化学研究所胶体、界面与化学热力学实验室李峻柏

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中科院化学所的李峻柏研究员（通讯作者）团队首次报道了具有可调润湿性的二苯丙氨酸（FF）基气凝胶。通过精确地控制组装途径，选择性的将亲水基团（氨基和羧基）和疏水基团（芳族基）分别暴露在纳米结构表面，从而在宏观上形成超亲水或高度疏水的气凝胶。研究还发现，单组分二肽气凝胶可在医疗领域发挥多种作用。该研究表明，从同一分子单元合成具有不同目标功能的超分子材料具有广阔的发展前景。研究成果以“Self-Assembled Dipeptide Aerogels with Tunable Wettability”为题在线发表在在国际著名学术期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。

文献链接：Self-Assembled Dipeptide Aerogels with Tunable Wettability（Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI: 10.1002/anie.202005575）

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超分子自组装是生命结构形成的基础。通过研究生物分子组装过程以及对组装过程精准调控，有助于揭示生命活动的分子机制和指导生物材料的合成。
　　在国家自然科学基金委和中国科学院的支持下，化学所胶体、界面与化学热力学院重点实验室李峻柏课题组在短肽分子的组装机理，结构和功能调控等方面取得了系列研究进展（Chem. Soc. Rev., 2022, 51, 6936；Angew. Chem. Int. Ed.，2022, DOI: 10.1002/anie.202207752）。他们通过精确地调控短肽分子组装过程，实现了微纳纤维的图案化排列（ACS Nano, 2022, 16, 10372），超分子凝胶的手性放大与反转（Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 2099）以及凝胶与晶体的原位相转变（CCS Chemistry, 2021, 3, 8）。

CO2诱导二肽层状晶体对称性破缺

　　最近，该课题组以二苯丙氨酸（FF）层状晶体为研究对象，采用CO2覆盖生长活性位点的策略，实现了对晶体的层排列以及对称性的有效控制。研究发现，FF可自发地组装成层状晶体，相邻分子层之间以p-p堆积相互作用连接，堆积方向相反，具有旋转对称特征。当CO2（压力0.1-10 MPa）参与到FF组装过程时，它将通过静电相互作用吸附在肽分子层表面，覆盖原本的p-p堆积相互作用位点，使相邻层间转而采用空间互补的拉链式连接方式，最终导致层之间堆积方向相同，结构发生对称性破缺。进一步研究表明，对称性破缺的晶体由于具有更多的压电张量表现出更强的压电效应，以其为活性层制备的压电发电机的输出电压是高对称晶体的5倍以上。该工作为肽基生物材料的结构与功能调控提供了新途径，相关研究成果发表在近期的Angew. Chem. Int. Ed.（2022, DOI: 10.1002/anie.202214184），第一作者是博士毕业生李现宝，通讯作者是李峻柏研究员。